Cơ quan Dược phẩm châu Âu thông qua vaccine Pfizer/BioNTech

Ngày 21/12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã thông qua vaccine phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do hai hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ và BioNTech của Đức phối hợp phát triển, mở đường cho Liên minh châu Âu (EU) bắt đầu triển khai kế hoạch tiêm chủng mở rộng vaccine ngừa COVID-19 trên toàn khối trong vài ngày tới.

---

Foto: Vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 của Pfizer. Ảnh: AFP/TTXVN

---

Trước đó, Chủ tịch Uỷ ban châu Âu Ursula von der Leyen đã ấn định thời điểm bắt đầu chương trình tiêm vaccine phòng COVID-19 trên toàn châu Âu ngay sau lễ Giáng sinh, trong khoảng từ ngày 27-29/12. Phát biểu tại một cuộc họp báo trực tuyến, Giám đốc EMA Emer Cooke nói: "Tôi vui mừng thông báo rằng ủy ban khoa học của EMA đã họp trong ngày hôm nay và đề nghị cấp phép có điều kiện tại EU đối với vaccine Pfizer/BioNTech. Quan điểm khoa học này sẽ mở đường cho giấy phép đầu tiên tại EU (đối với vaccine phòng COVID-19)". Bà Emer Cooke khẳng định: "Không chỉ là  bước tiến quan trọng trong cuộc chiến chống đại dịch, mà vaccine này thực sự là thành tựu khoa học lịch sử, khi trong vòng chưa đầy một năm một loại vaccine được phát triển và được cấp phép chống lại chủng virus đang đẩy thế giới vào tình trạng khủng hoảng nặng nề".

Dự kiến, các sinh viên y khoa, bác sĩ về hưu, dược sĩ và binh sĩ sẽ được huy động tham gia vào chương trình tiêm chủng quy mô chưa từng có này. Chương trình sẽ được thực hiện theo giai đoạn, trong đó các nhân viên y tế tuyến đầu và người cao tuổi tại các trung tâm dưỡng lão là nhóm đối tượng được ưu tiên đầu tiên. Dự kiến nhanh nhất cũng phải đến cuối quý I/2021, chương trình này mới được triển khai rộng khắp đến cộng đồng.

Phương Hoa (TTXVN)